{"id":12233,"date":"2016-12-05T23:33:47","date_gmt":"2016-12-05T22:33:47","guid":{"rendered":"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/?p=12233"},"modified":"2024-02-26T21:18:35","modified_gmt":"2024-02-26T20:18:35","slug":"la-motilita-cellulare","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/la-motilita-cellulare\/","title":{"rendered":"La motilit\u00e0 intracellulare, cellulare e tissutale"},"content":{"rendered":"
\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Ogni componente cellulare ha la capacit\u00e0 di muoversi. I movimenti possono avvenire a livello subcellulare<\/strong>, quando riguardano gli organuli presenti all’interno della cellula (come i cromosomi in mitosi e il trasporto delle vescicole), a livello cellulare<\/strong>, quando riguardano gli spostamenti della cellula per intero (come nel caso dei protozoi ciliati, degli spermatozoi e delle metastasi), e al livello di tessuto<\/strong> e organismo pluricellulare, quando riguardano interi complessi cellulari (come accade per i muscoli scheletrici o il cuore).
In genere l’energia impiegata per il movimento proviene dall’idrolisi<\/strong> dell’ATP o di qualche nucleoside trifosfato che determinano cambiamenti conformazionali di proteine motrici che, negli eucarioti, si associano a microtubuli e microfilamenti<\/a>.
Il movimento basato sui microtubuli riguarda interazioni tra microtubuli e le MAP motrici<\/strong>: dineine<\/strong> citoplasmatiche e assonemali e chinesine<\/strong> che consentono movimenti intracellulari e di appendici esterne. Il movimento basato sui microfilamenti riguarda interazioni tra microfilamenti di actina<\/strong> e le miosine<\/strong> come per quanto accade nelle fibre muscolari e nei movimenti non muscolari.<\/p>\n\n\n\n

<\/span>Motilit\u00e0 intracellulare<\/span><\/h3>\n\n\n\n

Le chinesine e le dineine si poggiano su un lato e l’altro del microtubulo e trasportano vescicole  e strutture intercellulari sfruttando l’energia prodotta dall’idrolisi dell’ATP. Le chinesine trasportano le strutture verso le estremit\u00e0 positive dei microtubuli, cio\u00e8 dal corpo cellulare verso la periferia, le dinesine si spostano invece nella direzione opposta, verso le estremit\u00e0 negative dei microtubuli, ovvero verso il centro della cellula dove \u00e8 situato il centro di organizzazione dei microtubuli<\/strong> (MTCO<\/strong>).<\/p>\n\n\n

\n
\"image053\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Le chinesine<\/strong> sono organizzate in tre domini: una testa globulare<\/strong> (o motrice) che si lega al microtubulo e idrolizza l’ATP, una regione ad elica<\/strong> che rappresenta la parte centrale della chinesina ed uno stelo<\/strong> che ha la funzione di interagire con altre proteine ed organelli che costituiscono le molecole carico. Le teste globulari funzionano come piedi per “camminare” lungo il microtubulo verso l’estremit\u00e0 positiva.
Per camminare, in seguito all’idrolisi dell’ATP, una testa motrice della molecola si distacca dalla molecola di tubulina e si sposta in avanti, seguir\u00e0 il movimento della seconda testa che far\u00e0 avanzare tutta la chinesina lungo il microtubulo.<\/p>\n\n\n

\"\"<\/a><\/div>\n\n\n

Le dineine citoplasmatiche<\/strong> sono formate da associazioni di diverse catene: le catene pesanti<\/strong> che formano le teste globulari che interagiscono con il microtubulo, le catene intermedie<\/strong> e leggere<\/strong> che costituiscono la parte centrale della dineina e il complesso dinactina<\/strong> che consente di legare indirettamente la dineina alle membrane del cargo.<\/p>\n\n\n\n

Le vescicole vengono trasportate dalle MAP motrici grazie alle vie costituite dai microtubuli che definiscono la polarit\u00e0 cellulare, la struttura a la distribuzione del reticolo endoplasmatico, dell’apparato di Golgi, dei lisosomi e delle vescicole di secrezione.
Per quanto riguarda invece il\u00a0trasporto assonale<\/strong>, le proteine motrici trasportano organelli e vescicole dal corpo cellulare verso estremit\u00e0 e viceversa sfruttando i microtubuli come piste.<\/p>\n\n\n

\"\"<\/a><\/div>\n\n\n

<\/span>Motilit\u00e0 cellulare<\/span><\/h3>\n\n\n
\n
\"image064\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

I microtubuli, per\u00f2, consentono anche il movimento della cellula per mezzo di\u00a0ciglia\u00a0<\/strong>e\u00a0flagelli<\/strong> attraverso il movimento di appendici mobili.
Questi movimenti negli organismi unicellulari consentono lo spostamento da una parte e l’altra dell’ambiente e la raccolta del cibo come nel caso dei protozoi ciliati del tipo\u00a0Paramecium<\/em>.
Negli organismi pluricellulari sono presenti solamente in cellule particolari e specializzate come gli spermatozoi che devono raggiungere la cellula uovo e le cellule dell’epitelio respiratorio per la raccolta del muco e della polvere.
Nelle cellule, in genere, le ciglia sono pi\u00f9 numerose, pi\u00f9 corte ed hanno un movimento a “battito di remi”, mentre i flagelli sono pi\u00f9 lunghi e radi ed hanno un movimento di tipo ondulatorio.
La struttura portante di ciglia e flagelli \u00e8 l’assonema<\/strong>, un sistema cilindrico di microtubuli rivestito di membrana plasmatica e connesso al corpo basale<\/strong> che funziona come MTCO. L’assonema \u00e8 composto da varie coppie di microtubuli, tra le quali sono presenti delle proteine formate da dineina. Al centro di queste coppie vi \u00e8 una decima coppia, per questo la struttura viene chiamata 9+2 (9 coppie periferiche e 2 microtubuli centrali). Alla base dell’assonema c’\u00e8 il corpo basale con una struttura a raggiera di triplette di microtubuli in cui manca la coppia centrale e viene chiamata 9×3 (9 triplette di microtubuli in cerchio).
I microtubuli dell’assonema vengono distinti in A e B. Da ciascun tubulo A delle doppiette esterne partono 2 bracci laterali (interno ed esterno) di dineina assonemale<\/strong>, che contatta il tubulo B della doppietta accanto e bracci radiali che collegano le doppiette alla coppia centrale. Ogni braccio \u00e8 disposto in intervalli regolari nel senso longitudinali.
La forza meccanica per scorrimento dei microtubuli data dall’idrolisi dell’ATP e cambiamenti conformazionali della dineina che fa scivolare due doppiette periferiche una sull’altra porta ad una flessione locale dell’assonema che poi genera il classico movimento ciliare o flagellare.<\/p><\/p>\n\n\n

\"\"<\/a><\/div>\n\n\n

<\/span>Motilit\u00e0 tissutale<\/span><\/h3>\n\n\n
\n
\"\"<\/a>
Acquista ora<\/strong><\/a><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Altri tipi di movimenti importanti a livello di tessuto sono quelli basati sull’interazione tra actine e miosine.
Le miosine<\/strong> sono coinvolte in processi diversi come la contrazione muscolare, il moto cellulare, la fagocitosi, le strutture uditive, il trasporto di melanina, ecc.
Le miosine sono organizzate in una catena pesante che forma la testa globulare che lega actina<\/strong> e idrolizza l’ATP, e una zona fibrosa, chiamata coda, variabile che interagisce con altre molecole. Alcune miosine, come la miosina I, hanno una sola testa, altre, come la miosina II e la miosina V, si associano attraverso le code in un dimero a due teste. Le miosine di tipo II, sono quelle pi\u00f9 diffuse e si trovano nel muscolo liscio e scheletrico, nel miocardio e in alcune cellule non muscolari.<\/p>\n\n\n

\n
\"slide_14\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

Actina e miosina sono disposte in maniera ordinata nei sarcomeri<\/strong>, le unit\u00e0 funzionali (contrattili) delle miofibrille<\/strong>, o fibre muscolari. La miofibrilla consiste di filamenti spessi e sottili intercalati. I filamenti sottili sono disposti ad esagono attorno ai filamenti spessi. I filamenti spessi delle miofibrille consistono di centinaia di molecole di miosina disposte in una struttura sfalsata ripetitiva. Le singole molecole di miosina sono inserite nel filamento longitudinalmente, con le loro teste globulari che sporgono dal centro del filamento. La porzione centrale del filamento contiene una zona centrale nuda priva di teste.<\/p>\n\n\n\n

La contrazione \u00e8 spiegata dal modello dello scorrimento dei filamenti<\/strong>: i filamenti spessi scorrono su quelli sottili trainandoli verso il centro del sarcomero che si restringe insieme alla banda I. Quindi i filamenti non si accorciano, ma aumenta la loro sovrapposizione!
La contrazione muscolare \u00e8 regolata dalla disponibilit\u00e0 di Ca2+<\/sup> che \u00e8 immagazzinata nel reticolo endoplasmatico, o meglio, il reticolo sarcoplasmatico<\/strong>, e il cui rilascio si ha in seguito ad un impulso nervoso.
In assenza di ioni calcio, la testa della miosina non riesce ad attaccarsi sulla miosina.
Quando invece il calcio si lega alla tropomiosina C, la miosina pu\u00f2 legarsi all’actina.<\/p>\n\n\n

\n
\"ameboide\"<\/a><\/figure>\n<\/div>\n\n\n

L’interazione actina-miosina \u00e8 coinvolta anche in molti tipi di movimento non muscolare come la citocinesi, il movimento cellulare strisciante (ameboide e filopodi), la chemiotassi e le correnti citoplasmatiche.
Il movimento strisciante <\/strong>\u00e8 dovuto all’emissione di speciali prolungamenti citoplasmatici lamellipodi e filipodi. Il movimento mediato da filopodi<\/strong> \u00e8 tipico dei fibroblasti e delle migrazioni cellulari embrionali. I filopodi emergono evidenti dalla superficie cellulare e al loro interno si trovano i fasci paralleli di actina. Cos\u00ec, le teste miosiniche si associano a questi microfilamenti di actina che man mano si allungano all’estremita positiva per polimerizzazione. I microfilamenti formano anche delle interazioni stabili che permettono un’adesione stabile al substrato tramite proteine integrine.
Il movimento strisciante di tipo ameboide<\/strong> consiste nelle emissioni di protrusioni citoplasmatiche dette pseudopodi e nell’innestamento di una corrente citoplasmatica tramite l’alternanza di transizioni gel-fluido. Il citoplasma tende a diventare pi\u00f9 fluido verso il pseudopodio ed a solidificarsi sulla punta mentre, al margine posteriore, l’ectoplasma fluidifica e scorre verso la protrusione. Questo tipo di movimento \u00e8 tipico di alcuni protozoi, funghi e leucociti e viene utilizzato anche per la fagocitosi<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

\n

Fonte: Biologia e Genetica<\/a>.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n\n

\n

Fonte: Appunti mania<\/a>.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n

\"\"<\/a><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Ogni componente cellulare ha la capacit\u00e0 di muoversi. I movimenti possono avvenire a livello subcellulare, quando riguardano gli organuli presenti all’interno della cellula (come i cromosomi in mitosi e il trasporto delle vescicole), a livello cellulare, quando riguardano gli spostamenti della cellula per intero (come nel caso dei protozoi ciliati, degli spermatozoi e delle metastasi), e…<\/p>\n

Continue reading La motilit\u00e0 intracellulare, cellulare e tissutale<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":12239,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"advgb_blocks_editor_width":"","advgb_blocks_columns_visual_guide":"","footnotes":""},"categories":[47],"tags":[219,430,812,1446,1599,1600,1636,1849,1989,2342,2343,2344,3025,3162,3197,3788,4654,4655,4834,4845,4880,4881,4888,4889,4984,5002,5003,5007,5016,6050,6573,6574,7473,7474,7613],"class_list":["post-12233","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-biologia","tag-actina","tag-ameboide","tag-assonema","tag-cellula","tag-chinesina","tag-chinesine","tag-ciglia","tag-complesso-dinactina","tag-corpo-basale","tag-dineina","tag-dineine","tag-dineine-citoplasmatiche","tag-fagocitosi","tag-filopodi","tag-flagelli","tag-idrolisi-dellatp","tag-map","tag-map-motrici","tag-microfilamenti","tag-microtubuli","tag-miofibrilla","tag-miofibrille","tag-miosina","tag-miosine","tag-motilita","tag-movimento","tag-movimento-ameboide","tag-movimento-strisciante","tag-mtco","tag-proteine-motrici","tag-sarcomeri","tag-sarcomero","tag-testa-globulare","tag-testa-motrice","tag-trasporto-assonale","entry"],"author_meta":{"display_name":"Raffo Coco","author_link":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/author\/raffo\/"},"featured_img":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2016\/12\/Senza-titolo1-567x330-1-300x175.jpg","coauthors":[],"tax_additional":{"categories":{"linked":["Biologia<\/a>"],"unlinked":["Biologia<\/span>"]},"tags":{"linked":["actina<\/a>","ameboide<\/a>","assonema<\/a>","cellula<\/a>","chinesina<\/a>","chinesine<\/a>","ciglia<\/a>","complesso dinactina<\/a>","corpo basale<\/a>","dineina<\/a>","dineine<\/a>","dineine citoplasmatiche<\/a>","fagocitosi<\/a>","filopodi<\/a>","flagelli<\/a>","idrolisi dell'ATP<\/a>","MAP<\/a>","MAP motrici<\/a>","microfilamenti<\/a>","microtubuli<\/a>","miofibrilla<\/a>","miofibrille<\/a>","miosina<\/a>","miosine<\/a>","motilit\u00e0<\/a>","movimento<\/a>","movimento ameboide<\/a>","movimento strisciante<\/a>","MTCO<\/a>","proteine motrici<\/a>","sarcomeri<\/a>","sarcomero<\/a>","testa globulare<\/a>","testa motrice<\/a>","trasporto assonale<\/a>"],"unlinked":["actina<\/span>","ameboide<\/span>","assonema<\/span>","cellula<\/span>","chinesina<\/span>","chinesine<\/span>","ciglia<\/span>","complesso dinactina<\/span>","corpo basale<\/span>","dineina<\/span>","dineine<\/span>","dineine citoplasmatiche<\/span>","fagocitosi<\/span>","filopodi<\/span>","flagelli<\/span>","idrolisi dell'ATP<\/span>","MAP<\/span>","MAP motrici<\/span>","microfilamenti<\/span>","microtubuli<\/span>","miofibrilla<\/span>","miofibrille<\/span>","miosina<\/span>","miosine<\/span>","motilit\u00e0<\/span>","movimento<\/span>","movimento ameboide<\/span>","movimento strisciante<\/span>","MTCO<\/span>","proteine motrici<\/span>","sarcomeri<\/span>","sarcomero<\/span>","testa globulare<\/span>","testa motrice<\/span>","trasporto assonale<\/span>"]}},"comment_count":"0","relative_dates":{"created":"Pubblicato 9 anni fa","modified":"Aggiornato 2 anni fa"},"absolute_dates":{"created":"Pubblicato il 05\/12\/2016","modified":"Aggiornato il 26\/02\/2024"},"absolute_dates_time":{"created":"Pubblicato il 05\/12\/2016 23:33","modified":"Aggiornato il 26\/02\/2024 21:18"},"featured_img_caption":"","series_order":"","_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12233","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=12233"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/12233\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media\/12239"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=12233"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=12233"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=12233"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}