{"id":17440,"date":"2021-11-15T19:44:59","date_gmt":"2021-11-15T18:44:59","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/?p=17440"},"modified":"2024-01-19T17:41:11","modified_gmt":"2024-01-19T16:41:11","slug":"le-diverse-tipologie-di-recettori-ormonali","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/le-diverse-tipologie-di-recettori-ormonali\/","title":{"rendered":"Le diverse tipologie di recettori ormonali"},"content":{"rendered":"\n<p>L\u2019azione degli ormoni si esplica attraverso il legame degli ormoni a specifici recettori, i quali possono essere localizzati sulla superficie cellulare o all\u2019interno della cellula (la posizione del recettore dipende dalla natura chimica dell\u2019ormone, poich\u00e9, ad esempio, <strong>ormoni idrosolubili<\/strong> che non sono in grado di attraversare il doppio strato fosfolipidico ed entrare nella cellula, non possono mai avere specifici recettori localizzati all\u2019interno della cellula). I <strong>recettori degli ormoni <em>proteici<\/em><\/strong> sono posti sulla superficie cellulare, quelli per gli ormoni <strong><em>steroidei<\/em> <\/strong>sono posti a livello citoplasmatico, mentre quelli per gli ormoni <strong><em>tiroidei<\/em> <\/strong>sono <strong>endonucleari<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>I <strong>legami ormone-recettore<\/strong> sono regolati dalla <strong>legge dell\u2019azione di massa<\/strong>, poich\u00e9 dipendono direttamente dalla concentrazione dell\u2019ormone e dei recettori specifici, ma dipendono anche da specifiche costanti di associazione e dissociazione, che definiscono l\u2019attivit\u00e0 di interazione ormone-recettore.<\/p>\n\n\n\n<p>Il legame dell\u2019ormone al recettore specifico non si traduce sempre in un\u2019azione; infatti, possono legarsi al recettore sia sostanze ad azione <strong>agonista<\/strong> che sostanze ad azione <strong>antagonista<\/strong>, in ragione del loro effetto sulla cellula bersaglio. Gli antagonisti non attivano i meccanismi effettori all\u2019interno della cellula bersaglio, pertanto il loro effetto sar\u00e0 nullo.<\/p>\n\n\n\n<p>Esistono, inoltre, diversi <span style=\"text-decoration: underline;\">meccanismi recettoriali per la trasduzione del segnale<\/span>: infatti, nel momento in cui l\u2019ormone si lega al suo specifico recettore, l\u2019azione biologica si esplica attraverso una <strong>trasduzione del segnale<\/strong> legata all\u2019interazione ormone-recettore.<\/p>\n\n\n<div id=\"bmscience584223132\" style=\"margin-top: 15px;margin-left: 15px;float: right;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/3EFx4eg\" target=\"_blank\" aria-label=\"Screenshot 2025-05-07 145813\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Screenshot-2025-05-07-145813.png\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Screenshot-2025-05-07-145813.png 384w, https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/Screenshot-2025-05-07-145813-300x263.png 300w\" sizes=\"auto, (max-width: 384px) 100vw, 384px\" width=\"300\" height=\"263\"   \/><\/a><\/div>\n\n\n<p>Ci sono recettori che, dopo il legame con lo specifico ormone, si associano ad un gruppo eterogeneo di proteine eterotrimeriche note come <strong><em><u>proteine G<\/u><\/em><\/strong>, formate da 1 subunit\u00e0 alfa e altre 2 subunit\u00e0, beta e gamma (unite insieme). In base al tipo di subunit\u00e0 alfa presente in una proteina G, viene delineato il preciso sottotipo di quella proteina G. Le sottoclassi di proteine G di seguito elencate svolgono le loro funzioni <em>solo in seguito<\/em> al legame ormone-recettore:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>le <strong>proteine<\/strong> <strong>Gs<\/strong> sono capaci di <strong>attivare<\/strong> l&#8217;<strong>adenilato ciclasi<\/strong> (aumentando di conseguenza la sintesi e la concentrazione intracellulare di AMPc). L&#8217;AMPc attiver\u00e0 di seguito la <strong>Protein Chinasi A<\/strong> (PKA) che ha come target diversi substrati: il risultato finale sar\u00e0 sintesi proteica cellulare modificata;<\/li>\n\n\n\n<li>le <strong>proteine<\/strong> <strong>Gi inibiscono<\/strong> invece l&#8217;adenilato ciclasi, con effetto diametralmente opposto alle proteine Gs (diminuzione della responsivit\u00e0 cellulare agli stimoli);<\/li>\n\n\n\n<li>le <strong>proteine<\/strong> <strong>Gq<\/strong> sono capaci di <strong>attivare<\/strong> le <strong>fosfolipasi C<\/strong>, la quale agisce idrolizzando alcuni fosfolipidi di membrana, come ad esempio il fosfatidil-inositolo (PIP2). L&#8217;idrolisi di questo fosfolipide genera inositolo-3-fosfato (<strong>IP3<\/strong>) e diacilglicerolo (<strong>DAG<\/strong>), incrementando quindi le concentrazioni intracellulari di questi elementi. IP3 interagir\u00e0 con il rispettivo recettore del reticolo endoplasmatico causando la <strong>liberazione degli ioni calcio<\/strong> e, quindi, un aumento della concentrazione intracellulare di calcio. Tale ione \u00e8 capace di attivare molteplici enzimi e avviare un&#8217;ampia serie di risposte cellulari (contrazione, secrezione&#8230;). DAG, invece, attiva e richiama la <strong>Protein Chinasi C<\/strong> (PKC), capace di fosforilare bersagli e avviare nuove risposte cellulari.<\/li>\n\n\n\n<li>le <strong>proteine<\/strong> <strong>Gt<\/strong> sono capaci di attivare le <strong>fosfodiesterasi<\/strong>.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Alcune malattie endogene hanno come evento patogenetico l&#8217;attivazione incontrollata di questi meccanismi: ad esempio, nella <strong>sindrome di Carney<\/strong>, una patologia caratterizzata da iperattivit\u00e0 endocrina e mixomi atriali, vi \u00e8 proprio un&#8217;attivazione patologica della PKA.<\/p>\n\n\n\n<p>Un&#8217;altra classe recettoriale per gli ormoni proteici \u00e8 quella costituita da <strong><u>recettori dotati di un&#8217;attivit\u00e0<\/u><\/strong><u> <strong>tirosin-chinasica intrinseca<\/strong><\/u>: questo tipo di recettori, a seguito del legame con il proprio specifico ormone, vanno incontro a un processo di dimerizzazione e ad una successiva autofosforilazione dei residui di tirosina. Una volta attivati, questi siti si legano ad altre proteine come la <strong>fosfolipasi C<\/strong> con attivazione del segnale (per esempio si attiva la <strong>cascata delle MAP chinasi<\/strong>).<\/p>\n\n\n\n<p>Ancora, altri recettori posseggono un dominio intracellulare con <strong><u>attivit\u00e0 guanilato-ciclasica<\/u><\/strong>. Questi possiedono un altro dominio legante, chiamato ATP simil-chinasico, il quale se non \u00e8 legato ad ATP avr\u00e0 una <strong>funzione inibitoria<\/strong> sull&#8217;attivit\u00e0 guanilato-ciclasica mentre se sar\u00e0 legato ad ATP avr\u00e0 <strong>un&#8217;azione attivatoria<\/strong> sulla suddetta attivit\u00e0 guanilato-ciclasica.<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image size-full wp-image-14974\">\n<figure class=\"aligncenter\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"961\" height=\"683\" src=\"http:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/I-principali-recettori-di-membrana-e-i-relativi-sistemi-di-trasduzione-del-segnale.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-14974\" srcset=\"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/I-principali-recettori-di-membrana-e-i-relativi-sistemi-di-trasduzione-del-segnale.jpg 961w, https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/I-principali-recettori-di-membrana-e-i-relativi-sistemi-di-trasduzione-del-segnale-300x213.jpg 300w, https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2019\/03\/I-principali-recettori-di-membrana-e-i-relativi-sistemi-di-trasduzione-del-segnale-768x546.jpg 768w\" sizes=\"auto, (max-width: 961px) 100vw, 961px\" \/><figcaption class=\"wp-element-caption\">I principali recettori di membrana e i relativi sistemi di trasduzione del segnale. ln figura sono mostrati: i recettori ad attivit\u00e0 tirosin-chinasica intrinseca, i recettori a sette domini transmembrana associati a proteine G (GPCR) e i recettori privi di attivit\u00e0 tirosin-chinasica intrinseca cAMP, adenosin-monofosfato ciclico; IP3, inositolo trifosfato; JAK, chinasi Janus; chinasi MAP, protein-chinasi attivate da mitogeni; PI3 chinasi, chinasi dell&#8217;inositolo trifosfato; PKB, protein-chinasi B, detta anche Akt; PLC-y, fosfolipasi C gamma; STAT, trasduttori del segnale e attivatori della trascrizione.<br>Fonte: <a href=\"https:\/\/amzn.to\/3cciOaQ\">Le basi patologiche delle malattie<\/a>.<\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n<div id=\"bmscience2699859409\" style=\"margin-top: 15px;margin-bottom: 15px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/4ncSy3r\" target=\"_blank\" aria-label=\"7966d1a5-9e6e-414a-a698-c821124fd430._CR0,0,3000,600_SX1920_\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/7966d1a5-9e6e-414a-a698-c821124fd430._CR003000600_SX1920_.jpg\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/7966d1a5-9e6e-414a-a698-c821124fd430._CR003000600_SX1920_.jpg 1920w, https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/7966d1a5-9e6e-414a-a698-c821124fd430._CR003000600_SX1920_-300x60.jpg 300w, https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/7966d1a5-9e6e-414a-a698-c821124fd430._CR003000600_SX1920_-1024x205.jpg 1024w, https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/7966d1a5-9e6e-414a-a698-c821124fd430._CR003000600_SX1920_-768x154.jpg 768w, https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/7966d1a5-9e6e-414a-a698-c821124fd430._CR003000600_SX1920_-1536x307.jpg 1536w\" sizes=\"auto, (max-width: 1920px) 100vw, 1920px\" width=\"1920\" height=\"384\"  style=\"display: inline-block;\" \/><\/a><\/div>\n\n\n<p>Poi vi sono i <strong><u>recettori steroidei<\/u><\/strong>, come quelli per i glucocorticoidi, mineralcorticoidi, androgeni, estrogeni, vitamina D e ormoni tiroidei. Questi recettori agiscono da <strong>fattori di trascrizione<\/strong> nel momento in cui vanno a legare un ormone dei precedenti citati, migrando in sede nucleare e modificando l&#8217;espressione di uno o pi\u00f9 geni.<\/p>\n\n\n\n<p>Questi sono a loro volta divisi in:<\/p>\n\n\n<div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"alignright size-large is-resized\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/3U8YfU4\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"717\" height=\"1024\" src=\"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/51CtzuWydRL._SL1429_-717x1024.jpg\" alt=\"\" class=\"wp-image-18528\" style=\"width:163px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/51CtzuWydRL._SL1429_-717x1024.jpg 717w, https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/51CtzuWydRL._SL1429_-210x300.jpg 210w, https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/51CtzuWydRL._SL1429_-768x1097.jpg 768w, https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2024\/01\/51CtzuWydRL._SL1429_.jpg 1000w\" sizes=\"auto, (max-width: 717px) 100vw, 717px\" \/><\/a><figcaption class=\"wp-element-caption\"><strong><a href=\"https:\/\/amzn.to\/3U8YfU4\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">Acquista ora<\/a><\/strong><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>recettori steroidei<\/strong> <strong>citoplasmatici<\/strong> (recettori per i glucocorticoidi, mineralcorticoidi, progesterone, androgeni); questi recettori, quando non legano il proprio ormone, sono complessati con una <em>heat-shock protein<\/em> (ad esempio HSP-56, HSP-70, HSP-90) che ne inattiva la funzione e non ne permette la migrazione in sede nucleare. Quando l&#8217;ormone si lega al recettore, la HSP si dissocia e il complesso ormone-recettore migra nel nucleo, agendo da <strong>fattore di trascrizione<\/strong> sul promotore specifico del gene bersaglio con seguente attivazione della trascrizione.<\/li>\n\n\n\n<li><strong>recettori steroidei<\/strong> <strong>nucleari<\/strong> (recettori per ormoni tiroidei, estrogeni, acido retinoico e vitamina D). A differenza dei precedenti recettori, questi si localizzano in sede nucleare e non citoplasmatica. Quando questi recettori non legano il proprio ormone, sono associati ad una <em>heat-shock protein<\/em> nucleare che ne impedisce la funzione biologica. Quando l&#8217;ormone si lega, la HSP si dissocia e il complesso ormone-recettore agisce attivando la <strong>trascrizione<\/strong> di precise sequenze geniche. Prima che per\u00f2 il legame ormone-recettore si traduca in un&#8217;azione, sono necessari tempi lunghi, anche di alcune ore. Non si spiega dunque l&#8217;immediatezza di risposta di alcuni tessuti a seguito di stimolazione ormonale: si pensa che siano coinvolti nella risposta altri fattori, non genomici, forse di natura epigenetica, a controllare le attivazioni.<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<blockquote class=\"wp-block-quote is-layout-flow wp-block-quote-is-layout-flow\">\n<p>Fonte: <a href=\"https:\/\/amzn.to\/3U8YfU4\">Manuale di endocrinologia<\/a>.<\/p>\n<\/blockquote>\n\n\n<div id=\"bmscience4217780006\" style=\"margin-top: 15px;margin-bottom: 15px;margin-left: auto;margin-right: auto;text-align: center;\"><a href=\"https:\/\/amzn.to\/4k1fShA\" target=\"_blank\" aria-label=\"Screenshot 2025-06-21 201459\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" src=\"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/Screenshot-2025-06-21-201459.png\" alt=\"\"  srcset=\"https:\/\/www.bmscience.net\/blog\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/Screenshot-2025-06-21-201459.png 1218w, 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ormonali<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":14974,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"advgb_blocks_editor_width":"","advgb_blocks_columns_visual_guide":"","footnotes":""},"categories":[57],"tags":[227,296,460,570,2140,2281,3302,3305,3702,4068,4357,5379,5380,5384,5719,5738,5739,6034,6035,6044,6045,6047,6048,6049,6273,6283,6287,6288,6289,6826,7599],"class_list":["post-17440","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-endocrinologia","tag-adenilato-ciclasi","tag-agonista","tag-ampc","tag-antagonista","tag-dag","tag-diacilglicerolo","tag-fosfodiesterasi","tag-fosfolipasi-c","tag-heat-shock-protein","tag-ip3","tag-legge-dellazione-di-massa","tag-ormone-recettore","tag-ormoni","tag-ormoni-idrosolubili","tag-pip2","tag-pka","tag-pkc","tag-protein-chinasi-a","tag-protein-chinasi-c","tag-proteine-g","tag-proteine-gi","tag-proteine-gq","tag-proteine-gs","tag-proteine-gt","tag-recettore","tag-recettori-ormonali","tag-recettori-steroidei","tag-recettori-steroidei-citoplasmatici","tag-recettori-steroidei-nucleari","tag-sindrome-di-carney","tag-trasduzione-del-segnale","entry"],"author_meta":{"display_name":"Raffo 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